ПАНТОКАЛЬЦИН ТАБ 250МГ\ 500МГ №50 - фото 1 - id-p7005052

Характеристики и описание

ПАНТОКАЛЬЦИН ТАБ 250МГ №50 - 500 лей

ПАНТОКАЛЬЦИН ТАБ 500МГ №50 - 600 лей

----------------------------------------------------------------------

Латинское название

Pantocalcin

Действующее вещество

Гопантеновая кислота*(Hopantenic acid*)

АТХ

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакологическая группа

Ноотропы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E63 Физические и умственные перегрузки
F03 Деменция неуточненная
F06.7 Легкое когнитивное расстройство
F20 Шизофрения
F79 Умственная отсталость неуточненная
F80 Специфические расстройства развития речи и языка
F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
F82 Специфические расстройства развития моторной функции
F84 Общие расстройства психологического развития
F90 Гиперкинетические расстройства
F95 Тики
F98.5 Заикание [запинание]
G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
G10 Болезнь Гентингтона
G20 Болезнь Паркинсона
G40 Эпилепсия
G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
G80 Детский церебральный паралич
G93.9 Поражение головного мозга неуточненное
R25.8.0* Гиперкинез
R32 Недержание мочи неуточненное
R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием
R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
T43.3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами
T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Лекарственная форма и состав

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)	0,25 г (250 мг)
	0,5 г (500 мг)
вспомогательные вещества (дозировки 250/500 мг):магния гидроксикарбонат — 46,77/93,54 мг; кальция стеарат — 3,1/6,2 мг; тальк — 6,2/12,4 мг; крахмал картофельный — 3,93/7,86 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное.

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин^® на ГАМК_Б-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения C_max в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Показания препарата Пантокальцин^®

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

Детям:

умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);

детский церебральный паралич;

заикание (преимущественно клоническая форма);

эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

гиперчувствительность;

острая почечная недостаточность;

беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Принимать через 15–30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым — по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 мес.

При эпилепсии: детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день, взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При гиперкинезах (тиках): детям — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес, взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3–4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурных ячейковых упаковках из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт.; в банках полимерных в комплекте с крышками по 50 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или 1 банка.